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.. "Die FDA-Zulassung von Monjuvi stellt Patienten mit akutem Bedarf eine neue Therapieoption in den USA zur Verfügung", sagte Professor Dr. Giles Salles, Leiter der Abteilung für Klinische Hämatologie an der Universität Lyon, Frankreich, und leitender Prüfarzt der L-MIND-Studie. "Die heutige FDA-Entscheidung bringt neue Hoffnung für Patienten mit dieser aggressiven Form von DLBCL, deren Erkrankung während oder nach der Erst Hervé Hoppenot | Giles Salles | Anja Pomrehn | ...
fuw.ch letzter Eintrag gefunden am: 2020-08-01 02:19:09.4452
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